PKU Aile Derneği ve Nutricia Türkiye, fenilketonüriye (PKU) dikkat çekti: 'Bugünün menüsünde doğum var' – SAĞLIK

Kalıtsal metabolik hastalıkların beslenme tedavisine yönelik çözümler sunan Nutricia Türkiye, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri (PKU) Günü'nde PKU Aile Derneği iş birliğiyle, hastalıktan etkilenen tüm bireylerin karşılaştığı zorluklar konusunda farkındalık yaratmayı amaçlayan bir kampanyaya imza attı. PKU hastalığına sahip olan ve sosyal yaşamda ömür boyu düşük proteinli diyet tüketmek zorunda olanlar tarafından çeşitli beslenme tedavileri alan bireylere destek olmaya devam ediyor.Yemek sipariş etmek ne kadar zor olabilir? “PKU’lu insanlar biliyor…Fenilketonüri veya kısaca PKU, bireylerin hayatları boyunca doğal proteinler açısından düşük bir diyet yemelerini gerektiren kalıtsal bir metabolik hastalıktır. PKU'lu kişilerin sosyal yaşamını önemli ölçüde etkileyen bu özel beslenme düzenine dışarıda yemek yerken uygun seçenek bulmanın zorluğundan yola çıkılarak başlatılan kampanya, toplumsal farkındalığın hayatın her alanında önemini bir kez daha vurguluyor. “Bugünkü menüde emek var” farkındalık kampanyasına destek veren Ezo Sunal, PKU hastası bir genç ve annesiyle bir araya gelerek, sağlık sorunlarına dikkat çekmek amacıyla restoran, bar, fırın gibi işletmelerle iletişime geçerek düşük yoğunluklu proteinli gıdalar sipariş etti. Günlük beslenme kalıplarına saygı duyulması ihtiyacı. Yaşamları boyunca yediklerine çok dikkat etmek zorunda olan ve hepsinden önemlisi ev dışında alternatifleri kısıtlı olan PKU'lu bireylerin özel beslenme ihtiyaçlarına uygun gıda bulmanın kolay olmadığı görüşmelerde bir kez daha vurgulandı. Yumurtasız menemen, köfte, düşük proteinli un ve yumurtasız kek hazırlanıp hazırlanamayacağı sorusunun sorulduğu kampanyada, PKU'lu kişilerin günlük yaşamlarında küçük detayların ne kadar önemli olduğunun altı çizildi. .Nutricia Türkiye Uzman Beslenme Direktörü Cenk Kurt, Bu gerçeklikten hareketle başlatılan kampanyaya ilişkin içgörüleri şöyle paylaştı: “Adanmışlık ve özveri gerektiren beslenme tedavileri, hem özel beslenme tedavisi gerektiren kalıtsal metabolik hastalıklara sahip bireyler hem de yakınları için sosyal yaşamda oldukça zor durumlara neden olabiliyor. PKU Aile Derneği ve Nutricia Türkiye olarak, PKU'lu kişilerin özellikle kendi mutfağı dışında yemek siparişi verirken karşılaştıkları zorluklara değinerek tüm sosyal yaşamlarına ışık tutmayı ve farkındalık yaratmayı amaçladık. Farkındalık kampanyası kapsamında iletişime geçilen restoranların, menülerinde PKU'lu bireylerin uyması gereken özel beslenme düzenine uygun seçeneklerin sınırlı olması nedeniyle alternatif çözüm önerileriyle kendilerine destek olmaya çalıştıklarını gördük. Sosyal yaşamın önemli bir parçası olan dışarıda yemek yemek bu bireylerin hareket kabiliyetini kısıtlayabilmektedir. PKU'lu bireylerin hayatları boyunca karşılaştıkları bu zorluğa dikkat çekerek toplumda farkındalık yaratmak istiyoruz. Nutricia Türkiye olarak hem ürün ve hizmetlerimizle hem de yürüttüğümüz farkındalık kampanyalarıyla PKU ve diğer metabolik hastalıklara sahip kişilerin hayatlarında karşılaştıkları zorluklarda onlara destek olmaya çalışıyoruz. “Fenilketonürinin (PKU) erken tanı ve tedavisinin önemine değinen PKU aile derneği yönetim kurulu başkanı Deniz Atakay Ülkemizden gelen verilere de dikkat çekti: “Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı verilerine göre*, 6.228 yenidoğandan birine PKU tanısı konuluyor, bu da her yıl yaklaşık 200 yeni PKU'lu çocuğun aramıza katıldığı anlamına geliyor. Doğumdan sonra alınan topuk kanı örneğiyle tanısı konulan PKU, düzenli takiplerle tedavi edilmediği takdirde ruhsal ve fiziksel sorunlara yol açabiliyor. Yaşamları boyunca çok sınırlı doğal protein kaynakları tüketebilen PKU'lu bireylerin tedavisinde düşük proteinli diyetlere bağlılık kritik bir rol oynamaktadır. Ancak PKU'lu birçok kişinin özellikle sosyal hayatta bu diyeti uygulamakta zorluk çektiğini gözlemliyoruz. Nutricia Türkiye'nin koşulsuz desteğiyle hayata geçirdiğimiz bu kampanyayla, başta PKU'lu çocuklar olmak üzere beslenme tedavisi gerektiren kalıtsal metabolik hastalıklarla mücadele eden bireylerin ve ailelerinin yanında olduğumuzun altını çizmek, yenidoğan tarama ve tedavisi konusunda farkındalığı artırmak istedik. Toplumumuzda PKU. Öte yandan bu gıdaların ülkemizde üretimine ilişkin bir mevzuat çalışmasının da tüm ilgili tarafların katkısıyla en kısa zamanda yapılmasını ümit ediyorum” dedi.Kaynak: (guzelhaber.net) Güzel Haber Masası

—–Sponsorlu Bağlantılar—–

—–Sponsorlu Bağlantılar—–

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir